Was ist zu tun?
- Systemarchitektur spezifizieren für medizinische Geräte und Zubehör
- Kunden- und normative Anforderungen umsetzen
- Erstellung und Pflege von Anforderungen auf Produkt- und Komponentenebene im Bereich Medizintechnik
- Koordination zwischen Hard- und Software, Usability und Labeling
- Durchführung von Requirements Reviews und Sicherstellung der Traceability
- Methoden, Prozesse und Tools weiterentwickeln und mitgestalten
- Betreiben von Changemanagement bestehender Anforderungen