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Das erwarten wir:

  • Unterstützung bei der Zulassung von Medizinprodukten und Zubehör auf nationaler und internationaler Ebene
  • Durchführung von Recherchen und Analysen zu regulatorischen Anforderungen (z. B. MDR, FDA, ISO-Normen)
  • Vorbereitung von Zulassungsanträgen
  • Unterstützung der Abteilung im Tagesgeschäft sowie bei projektbezogenen Sonderaufgaben

Das bringst Du mit:

  • Immatrikulierte/-r Student/-in eines technischen, naturwissenschaftlichen oder medizinischen Studiengang (z. B. Medizintechnik, Biomedizintechnik, Maschinenbau, etc.)
  • Interesse an regulatorischen Anforderungen und Produktzulassungen in der Medizintechnik
  • Strukturierte und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Gute analytische und kommunikative Fähigkeiten
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das erwartet Dich:

  • Möglichkeit, Erfahrungen im Bereich Regulatory Affiars zu sammeln
  • Flexible Arbeitszeiten, die sich mit deinem Studium vereinbaren lassen
  • Zukunftsbranche Medizintechnik
  • Corporate Benefits, Mitarbeiterevents 
  • Gute fachliche Einbindung durch Patensystem

Ihr nächster Schritt - bewerben natürlich!

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