Das erwarten wir:
- Unterstützung bei der Zulassung von Medizinprodukten und Zubehör auf nationaler und internationaler Ebene
- Durchführung von Recherchen und Analysen zu regulatorischen Anforderungen (z. B. MDR, FDA, ISO-Normen)
- Vorbereitung von Zulassungsanträgen
- Unterstützung der Abteilung im Tagesgeschäft sowie bei projektbezogenen Sonderaufgaben