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Was ist zu tun?

  • Planung und Durchführung interner Audits sowie Lieferantenaudits
  • Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen, Normen und interner Qualitätsstandards
  • Überwachung und Implementierung relevanter Regularien für QM‑Systeme (z. B. ISO 13485, MDR)
  • Erstellung, Pflege und Aktualisierung von QM‑Vorgabedokumenten
  • Mitwirkung an der kontinuierlichen Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementhandbuchs
  • Unterstützung bei Änderungsprozessen (Document Change Control)
  • Mitverantwortung für die Prüfmittelüberwachung inkl. Kalibrierung und Wartungskoordination
  • Analyse qualitätsrelevanter Daten aus der Fertigung und Unterstützung bei deren Auswertung

Warum Sie?

  • Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung bzw. Studium
  • Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in der Medizintechnik oder einem regulierten Umfeld
  • Gute Kenntnisse der ISO 13485, MDR oder anderer QM‑Regularien
  • Sicherer Umgang mit MS Office; Erfahrung mit QM‑Software von Vorteil
  • Analytische Denkweise, strukturierte Arbeitsweise und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
  • Kommunikationsstärke, Teamgeist und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
  • Deutsch und Englisch in Wort und Schrift

Warum WILAmed?

  • Expandierendes Unternehmen mit modern ausgestatteten und ergonomischen Arbeitsplätzen
  • Möglichkeiten zur Mitgestaltung sowie zur persönlichen und fachlichen Entwicklung
  • Strukturierte Einarbeitung (Mentor) in ein abwechslungsreiches Themengebiet
  • Flexible Arbeitszeiten 
  • Attraktive Vergütung, Betriebliche Altersvorsorge, Kinderbetreuungszuschuss
  • Kostenfreie Kaltgetränke, Kaffee und Vitamine
  • Corporate Benefits und Bike-Leasing

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